这半年处理过几次 bulk RNA-seq 数据,经常需要进一步处理比对(align)完 fastq
文件之后得到的 sam
转换成排序的 bam
文件充分节省存储空间。我把经常用到的一些 samtools
命令放到记事本里,这里简单记录一下以后可以方便查阅。
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