这半年处理过几次 bulk RNA-seq 数据,经常需要进一步处理比对(align)完 fastq 文件之后得到的 sam 转换成排序的 bam 文件充分节省存储空间。我把经常用到的一些 samtools 命令放到记事本里,这里简单记录一下以后可以方便查阅。